lllustration proposée par l'auteur
L'anomalie "ne concerne que 500 boîtes sur le lot n° 1/14 (10.000 boîtes) du produit RHUMAFED et porte sur l'utilisation d'une feuille d'aluminium sur laquelle est imprimé CARDITAL au lieu de RHUMAFED, autrement dit, tous les autres composants du produit, à savoir l'étui, la vignette, la notice, le comprimé et son principe actif, concernent bien le produit RHUMAFED", précise SAIDAL dans un communiqué.
Ainsi, le patient ayant acheté RHUMAFED "a bien consommé du RHUMAFED et non un autre produit. L'anomalie constatée ne porte donc aucun danger sur la santé du patient", assure le groupe pharmaceutique.
SAIDAL indique, en outre, avoir procédé au rappel du lot qui avait été livré en totalité au seul Centre de distribution de Batna et informé les autorités compétentes (MSPRH), conformément à la réglementation pharmaceutique algérienne en vigueur.
Le groupe public a tenu, dans ce contexte, à dénoncer une campagne et une tentative de "déstabilisation" menée par des "groupes d'intérêt" contre lui et contre un de ses produits "phares", en l'occurrence le RHUMAFED, ajoutant qu'il a décidé de porter cette affaire devant les juridictions compétentes.
Ainsi, le patient ayant acheté RHUMAFED "a bien consommé du RHUMAFED et non un autre produit. L'anomalie constatée ne porte donc aucun danger sur la santé du patient", assure le groupe pharmaceutique.
SAIDAL indique, en outre, avoir procédé au rappel du lot qui avait été livré en totalité au seul Centre de distribution de Batna et informé les autorités compétentes (MSPRH), conformément à la réglementation pharmaceutique algérienne en vigueur.
Le groupe public a tenu, dans ce contexte, à dénoncer une campagne et une tentative de "déstabilisation" menée par des "groupes d'intérêt" contre lui et contre un de ses produits "phares", en l'occurrence le RHUMAFED, ajoutant qu'il a décidé de porter cette affaire devant les juridictions compétentes.
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